随着新冠疫情的持续蔓延，疫苗成为全球抗击病毒的关键武器，多种疫苗陆续获批上市，其中由北京生物制品研究所（简称“北京生物”）研发的新冠疫苗备受关注，北京疫苗叫啥？它有什么特点？本文将深入解析北京生物的新冠疫苗，包括其名称、研发背景、技术原理、有效性及接种情况,帮助读者全面了解这一重要疫苗。

北京疫苗的名称和背景

北京疫苗的正式名称是“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）”，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发和生产，它常被简称为“北京生物疫苗”或“国药北京疫苗”，这款疫苗是中国最早获批上市的新冠疫苗之一，于2020年12月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的附条件上市批准，并纳入世界卫生组织（WHO）的紧急使用清单（EUL）,成为全球抗疫的重要工具。

北京生物制品研究所是中国历史悠久的生物制品企业，成立于1919年，在疫苗研发和生产方面拥有丰富经验，在新冠疫情爆发后，北京生物迅速响应，依托其成熟的灭活疫苗技术平台，开展了疫苗的研发工作，这款疫苗的命名反映了其技术特点：“灭活疫苗”意味着疫苗使用了灭活的新冠病毒，通过激发人体免疫系统产生抗体；“Vero细胞”则指疫苗生产过程中使用的细胞系，这是一种常用的哺乳动物细胞,用于病毒培养和疫苗制备。

技术原理和有效性

北京生物疫苗采用灭活疫苗技术，这是一种传统且成熟的疫苗研发方法，其基本原理是：通过化学或物理方法将新冠病毒灭活，使其失去致病能力，但保留其抗原性（即能激发免疫反应的特性），当疫苗注入人体后，免疫系统会识别这些灭活病毒，并产生特异性抗体和记忆细胞，一旦真实病毒入侵，免疫系统便能迅速响应,预防感染或减轻症状。

根据临床 trial 数据，北京生物疫苗在预防新冠肺炎方面显示出良好的有效性，III期临床试验结果显示，该疫苗的整体有效率达79%，对重症和死亡的保护率更高，超过90%，疫苗对多种变异毒株（如Delta和Omicron）仍有一定交叉保护作用，尽管随着病毒变异，保护效果可能有所下降，但接种疫苗仍能显著降低重症风险，世界卫生组织的数据也支持这一点,认为北京生物疫苗在全球范围内是安全有效的。

安全性方面，北京生物疫苗的常见不良反应包括注射部位疼痛、疲劳、发热等，这些症状通常轻微且短暂，严重不良反应罕见，疫苗的生产遵循严格的GMP（良好生产规范）标准,确保了质量和一致性。

接种情况和全球影响

北京生物疫苗在中国和全球范围内广泛接种，它是全民免费接种计划的重要组成部分，截至2023年，中国已接种超过30亿剂次新冠疫苗，其中北京生物疫苗占相当比例，接种对象覆盖18岁以上人群，并逐步扩展至青少年和老年人，政府通过社区接种点、医院和临时接种站等多种渠道推动接种,助力构建群体免疫屏障。

在全球，北京生物疫苗通过COVAX（全球疫苗获取机制）和双边合作出口到超过100个国家，包括亚洲、非洲和拉丁美洲的发展中国家，这不仅体现了中国的国际责任，也为全球抗疫提供了重要支持，在巴基斯坦、塞尔维亚和匈牙利等国，北京生物疫苗成为当地接种计划的主力疫苗之一,帮助缓解了疫苗短缺问题。

疫苗的接种也面临挑战，如疫苗犹豫、分配不均和病毒变异，北京生物疫苗需与其他疫苗（如mRNA疫苗）结合使用，并通过加强针接种来维持免疫效果，北京生物研究所还在研发针对变异毒株的升级版疫苗,以应对疫情变化。

北京疫苗——即北京生物制品研究所的新型冠状病毒灭活疫苗——是中国抗疫努力的核心成果之一，它不仅有一个基于技术特点的正式名称，更以其安全性、有效性和可及性赢得了国内外认可，作为全球疫苗大家庭的一员，北京生物疫苗助力人类走向疫情终结之路，对于公众而言，了解疫苗名称背后的故事，积极参与接种,是我们共同战胜疫情的关键一步。